El 21 de junio, con motivo del día mundial de esta enfermedad, se iluminará de verde la fuente del Submarino Peral y a lo largo del día, habrá una carpa informativa en la Plaza del Ayuntamiento
Jueves 20 Junio 2019 | Visto: 1.727 veces
|
Versión Imprimible
Cada
21 de junio, desde
1997, se celebra
el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica o comúnmente conocida como
la ELA,
una enfermedad degenerativa e
incapacitante que se caracteriza por
una atrofia progresiva de todos los músculos del cuerpo y que afecta
aproximadamente a 4000 españoles.
En este día, se celebran un gran número de actividades por todo el mundo con el objetivo de mantener viva
la búsqueda de la causa,
el tratamiento y
la cura de esta enfermedad.
El Ayuntamiento de Cartagena se suma un año más a
la Campaña #LuzporlaELA, en la que casi
250 edificios y
monumentos de más de 150 Ayuntamientos se iluminarán de verde en la noche del 21 de junio.
Esta vez, en la ciudad portuaria, se iluminará
la fuente del Submarino Peral y, además, se instalará
un stand en la Plaza del Ayuntamiento, que servirá como
punto informativo para dar visibilidad a esta patología y a
la Asociación ELA Región de Murcia, fundada en
2018.
Además de Cartagena, ciudades como
Madrid,
Barcelona,
Toledo,
Ciudad Real,
Murcia,
Alicante,
Valencia,
A Coruña,
Sevilla,
Granada,
Palma de Mallorca,
Badajoz,
Santander,
Pamplona,
Vizcaya,
Oviedo,
Santa Cruz de Tenerife o
Zaragoza y
las 15 ciudades Patrimonio de la Humanidad de España (
Alcalá de Henares,
Ávila,
Baeza,
Cáceres,
Córdoba,
Cuenca,
Ibiza,
Mérida,
Salamanca,
San Cristóbal de La Laguna,
Santiago de Compostela,
Segovia,
Tarragona,
Toledo y
Úbeda) iluminarán de verde sus edificios y monumentos más emblemáticos. Este año como novedad se iluminará
el Congreso de los Diputados y
el Palacio de la Bolsa de Madrid, así como, la ciudades colombianas de
Bogotá,
Cali y
Medellín.
Estas actividades informativas están organizadas por
la Fundación Luzón Unidos Contra la ELA, junto a
las diferentes asociaciones regionales de Familiares y
Pacientes,
que conforman la Comunidad de la ELA.
SOBRE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA (ELA)
La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es
una enfermedad neuromuscular degenerativa en la que las células que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria disminuyen su funcionamiento gradualmente y mueren, provocando
una paralización progresiva de la persona afectada en un corto espacio de tiempo,
impidiéndoles sonreír,
hablar,
comer,
moverse o
respirar por sí solos.
La esperanza media de vida de los pacientes
no suele superar los cinco años. No existe
ningún tratamiento contra la ELA, aunque sí
hay fármacos y
terapias para combatir sus síntomas (
alteraciones respiratorias,
alteraciones del sueño,
calambres...).
En España, se estima que cada día
se diagnostican 3 nuevos casos de ELA,
1000 al año, los mismos que fallecidos.
El número de personas afectadas en la actualidad ronda las
4.000.
Entre un 90 y
un 95% de los casos ocurren de
forma aleatoria como
una 'ELA esporádica'. Sólo
un 5-10%, se trata de casos de
'ELA familiar'.
La edad media de inicio de la ELA está
entre los 60-69 años, pero,
en España, se están viendo casos mucho más tempranos,
desde los 40 años.
Volver al listado